冻存管thermo

转移细胞用75%酒精消毒冻存管表面后，在洁净工作台内小心开盖，轻柔吹打数次后转移至离心管内用少量完全培养基洗涤冻存管1~2次，一并收集至离心管内离心重悬250g离心4分钟，去除上清后加入2mL完全培养基，轻柔吹打细胞沉淀，充分吹散混匀接种培养将细胞平均接种到1个T25培养瓶或底面积。

H9C2细胞复苏流程推荐使用海星生物H9C2细胞配套专用培养基货号TCRG6071复苏步骤包括预热完全培养基，将细胞从液氮中取出，用75%酒精消毒冻存管，小心开盖并转移至离心管，离心后去除上清，加入完全培养基吹匀细胞，接种至培养瓶中并在培养箱中培养复苏次日，观察细胞状态并换液H9C2细胞传代。